在細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)中，常常需要找回之前觀察過的某個(gè)細(xì)胞。
 
常規(guī)方法：初步觀察找到感興趣的細(xì)胞，用記號(hào)筆在培養(yǎng)皿/板的底部畫個(gè)圈。下次再觀察的時(shí)候，根據(jù)記號(hào)，再在顯微鏡下尋找之前的細(xì)胞。
缺點(diǎn)：
1.由于底部記號(hào)筆的標(biāo)記，使得成像照片上有陰影；
2.想直接觀測(cè)目標(biāo)細(xì)胞的免疫熒光結(jié)果，卻因?yàn)榕囵B(yǎng)皿/板底部的顯微成像效果不理想，而無(wú)法得到好的免疫熒光成像。
 
現(xiàn)在分享一種好方法，讓大家輕松找回原來看過的細(xì)胞！
 
目的：找回之前觀察過的細(xì)胞
耗材：帶計(jì)數(shù)格培養(yǎng)皿（品牌：ibidi，總代：雷萌生物）

圖1   培養(yǎng)皿底部帶計(jì)數(shù)格坐標(biāo)

圖2   培養(yǎng)皿底部計(jì)數(shù)格的示意圖
步驟：找到感興趣的細(xì)胞后，記下細(xì)胞的坐標(biāo)信息（橫坐標(biāo)是字母，縱坐標(biāo)是數(shù)字），下次再觀察時(shí)，根據(jù)坐標(biāo)信息找到細(xì)胞的位置，即可繼續(xù)觀察同一個(gè)細(xì)胞。

拓展應(yīng)用：
 
1.底部的計(jì)數(shù)格可直接用于細(xì)胞計(jì)數(shù)，計(jì)數(shù)細(xì)胞無(wú)需轉(zhuǎn)移到計(jì)數(shù)板了；

圖3  邊長(zhǎng)500微米的計(jì)數(shù)格

圖4  邊長(zhǎng)50微米的計(jì)數(shù)格

2.鎖定感興趣的細(xì)胞，直接在培養(yǎng)皿里做免疫熒光實(shí)驗(yàn)

圖5   小鼠免疫熒光染色效果（使用ibidi 35毫米培養(yǎng)皿的實(shí)驗(yàn)效果）

如何選擇不同規(guī)格的計(jì)數(shù)格培養(yǎng)皿／載玻片？
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩恚?/span>

＊指倒置熒光顯微鏡，共聚焦顯微鏡等顯微鏡
＊＊使用玻璃底的產(chǎn)品還可以有配套的蓋子進(jìn)行DIC活細(xì)胞成像